大家都知道，应用于药品包装的口服液瓶盖并非是独立使用的，在瓶盖和药液之间要加内衬胶塞或胶垫，胶塞(垫)起着隔绝、密封的主要作用。目前，作为两种不同的直接接触药品的包装材料——瓶盖和胶塞(垫)，我国分别独立核发药包材注册证，按照这种管理，药品生产企业应该分别从合法企业购进，在灌装间配套使用。

　　实际上，不只是口服液瓶铝盖，大部分药包材的外包装标签均不同程度存在标识内容不全的问题，如仅用一张合格证代替标签、标注品名与药包材注册证不一致、生产批号或生产日期不全、未注明执行标准、效期产品未注明期等等，还有的企业为了节省成本，生产不同品种的药包材通用同一种外包装，取得的所有药包材注册证号全部印在外包装上，并回收使用。

　　对于口服液瓶包装不当所带来的一些不良影响，好的解决方法就是我国要加强立法，制定相关的规范，积引导口服液瓶包装行业的发展。同时，还应该引进人才，加强技术创新，研制出更加科学环保的口服液瓶包装。