口服液的生产操作中，出于技术和成本因素，药厂不可能分别从铝盖生产企业购进铝盖，从而导致了胶塞与铝塑盖的不配套，导致了产品的失效。其次是根据《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》的规定，铝盖中所使用的胶塞也具备《药包材注册证》，符合相关标准，但因为铝塑盖厂家往往只取得了铝盖的《药包材注册证》，内塞是外购的，造成与实际成品销售状态不符，且无法追溯内塞的合法身份。

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