药品包装用硼硅玻璃管制注射剂瓶的标准

 

本标准适用于盛装直接分装的注射用无菌粉末或无菌液体的3.3硼硅玻璃管制注射剂瓶。

【外观】  取本品适量,在自然光线明亮处,正视目测。应无色透明;表面应光洁、平整,不应有明显的玻璃缺陷;任何部位不得有裂纹。  

【鉴别】* 1)线热膨胀系数  取本品适量,照线热膨胀系数测定法(ybb00212003)测定,线热膨胀系数应为(3.23.4)×10-6k-1(20℃~300)。 (2)三氧化二硼的含量  取本品适量,照三氧化二硼测定法(ybb00232003)测定, b2o3的含量应为1213g/g)。  【121℃颗粒法耐水性】 取本品适量,照玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级(ybb00252003)测定,应符合1级的要求。  

98℃颗粒法耐水性】 取本品适量,照玻璃颗粒在98℃耐水性测定法(ybb00362004)测定,应符合hgb1级的要求。  

【内表面耐水性】 取本品适量,照121℃内表面耐水性测定法和分 (ybb00242003)测定,应符合hc1级的要求。

【耐酸性】* 取本品适量,照玻璃耐沸腾盐酸浸蚀性测定法(ybb00342004法测定,应符合1级的要求;或照玻璃耐沸腾盐酸浸蚀性测定法(ybb00342004)二法测定,碱性氧化物的浸出量应小于等于100μg/dm  

【耐碱性】* 取本品适量,照玻璃耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性测定法(ybb00352004)测定,应符合2级的要求。  

【内应力】 取本品适量,照内应力测定法(ybb00162003)测定,退火后的大应力造成的光程差不得过40nm/mm。  

【耐热性】 取本品适量,放入烘箱中,在30 min内加热至180℃恒温2 h 后,立即取出,检验不得破裂。  

【耐冷冻性】 取本品适量,注入标称容量1/2的水放入冷冻箱中,温度控制在 - 41±2℃。24 h 后取出,立即放入40±1℃水中,1 min 后取出,检验不得破裂。  

【砷、锑、铅、镉浸出量】*  取本品适量,照砷、锑、铅、镉浸出量测定法(ybb00372004)测定,砷、锑、铅、镉浸出含量限度为:as0.2mg/lsb0.7 mg/lpb1.0 mg/lcd0.25 mg/l 。  

【垂直轴偏差】 取本品适量,照垂直轴偏差测定法(ybb00192003)测定,应符合表1规定。

1         垂直轴偏差允许的大值

公称容积

ml

2

3

4

5

6

8

10

15

20

25

30

50

垂直轴偏差

a

(端肩瓶)

1.00

1.00

1.20

1.50

垂直轴偏差

a

(溜肩瓶)

1.00

1.20

1.30

1.40

1.50

1.80

 

附件

检验规则   

1、 产品检验分为全项检验和部分项目检验。  

2、 下列情况之一时,应按标准的要求,进行全项检验。

(1)产品注册  

(2)产品出现重大质量事故后,重新进行生产

(3)监督抽验  

(4)产品停产后,重新恢复生产  

3、 产品批准注册后,药包材生产、使用企业在原料产地、添加剂、生产工艺等没有变更的情形下,可按标准的要求,进行除*”外项目检验。

4、   裂纹、内应力、耐热性、耐冷冻性,垂直轴偏差的检验,按计数抽样检验程序1部分:按接收质量限(aql)检索的逐批检验抽样计划(gb/t2828.12003)规定进行。检验项目、检验水平及接收质量限应符合表2的规定。

2 检验项目、检验水平及接收质量限

 

检验项目

检验水平(i1

接受质量限(aq1

外观(仅指裂纹)

i

0.65

内应力

S1

1.0

耐热性

S1

0.65

耐冷冻性

S1

0.65

垂直轴偏差

i

1.5

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